中文摘要：

本课题按原计划进行，已全面并超额完成任务 1.已确定依博素生物合成基因簇(ste)由27个开放阅读框架组成。 2.确定了各基因編码产物性质及在依博素生物合成中的作用 (1)核苷酸糖合成酶基因研究表明UDP-葡萄糖脱氢酶、葡萄糖-1-磷酸胞嘧啶转移酶、UDP-葡萄糖-4-差向异构酶 和dTDP-4-脱氢鼠李糖3，5-差向异构酶分别由基因ste6,ste17,ste19和ste23編码。 (2)糖基转移酶在单糖重复单元序列合成中起重要作用半乳糖糖基转移酶、岩藻糖糖基转移酶、葡萄糖糖基转移酶和鼠李糖糖基转移酶分别是基因ste5、ste7、ste15和ste22的編码产物。 (3)修饰基因天冬酰胺合成酶、苏氨酸脱氢酶、NDP-己糖甲基转移酶、精胺／精脒乙酰基转移酶及另一精胺／精脒乙酰基转移酶分别是基因ste10、ste11、ste16、ste26和ste27的产物。 (4)链长基因ste8,ste9基因决定依博素链长。 3．获得了36 种依博素新衍生物,其中34种具有生物活性，2种体内活性高于依博素。 4.确定了葡萄糖、鼠李糖、岩藻糖、木糖和依博素生物活性的关系。