中文摘要：

血管中膜平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)向内膜下迁移与增殖是造成经皮冠状动脉介入治疗术后再狭窄(restenosis,RS)的主要原因之一。骨桥蛋白(osteopontin,OPN )、早期生长反应因子-1（early growth response factor-1,Egr-1）在介导SMC迁移、增殖和黏附过程中起着重要的作用，但二者的关系尚不清楚。我们在已有的工作基础之上，提出Egr-1可能直接和/或间接通过TGF-β调控OPN并且在他们之间可能存在一个放大的正反馈环。为证实该假设，我们在以往研究的基础上，对培养的SMC转染Egr-1、Egr-1特异的脱氧核酶ED5和siRNA OPN，用RT-PCR、Westernblot等方法分析转染前后，以及应用各种阻断剂前后，Egr-1与OPN的关系，以及这一关系的分子机制，为发现血管重塑的新靶点以及防治RS提供新思路。