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CpG ODN通过NF-κB信号系统延缓T细胞衰老的分子机制
  • 项目名称:CpG ODN通过NF-κB信号系统延缓T细胞衰老的分子机制
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:31072114
  • 申请代码:C1803
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:张玲华
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:华南农业大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

CpG ODN是近年发现的被哺乳动物免疫系统识别为"危险"信号的新型免疫增强剂,本项目组的前期研究发现CpG ODN不仅对养殖动物有显著的免疫刺激作用,且对延缓T细胞衰老也有明显效果,这在现有的研究中尚未见报道。本项目以五指山小型猪为衰老动物模型,综合运用QRT-PCR、MACS、FACS、EMSA 、Western blot等免疫学、细胞生物学和分子生物学的手段,分析CpG ODN对3种T淋巴细胞亚群NF-κB信号系统的调控的差异,研究CpG ODN与NF-κB信号系统下游T细胞衰老的重要表征(细胞凋亡、淋巴细胞活性)之间的关系,旨在阐明CpG ODN通过NF-κB信号系统延缓T细胞衰老的分子机制。本项目的研究成果不但有助于深入理解CpG ODN对衰老T细胞NF-κB信号系统的调控机制, 也可为人类延缓衰老新措施的探索提供科学依据,故本项目的研究具有重要的理论价值和实践意义。

结论摘要:

CpG ODN是近年发现的被哺乳动物免疫系统识别为"危险"信号的新型免疫增强剂,本项目组的3年的研究结果发现CpG ODN不仅对养殖动物有显著的免疫刺激作用,且对延缓T细胞衰老也有明显效果,通过分析CpG ODN对3种T淋巴细胞亚群信号系统的调控的差异,发现能抑转初始T细胞的下降。CpG ODN与NF-κB信号系统下游T细胞衰老的重要表征之间的关系研究,发现CpG诱导的信号通路是作用在SIRT1/FOXO这一组关键酶/蛋白,并能够通过调节IKK激酶和NEMO,HMGB1 2个调节蛋白,来控制NF-κB复合体与核的结合能力,降低其在核内的含量,从而抑制一些相关的炎症因子的分泌,最终调节NF-κB信号系统下游T细胞衰老的细胞表征。因此,本项目研究也验证了我们之前的设想,CpG ODN能够通过NF-κB信号系统延缓T细胞免疫衰老。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
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