核纤层蛋白前体A(prelamin A)的C末端不能被剪切或加工异常均导致衰老。Prelamin A 的C末端特异识别因子Narf参与其剪切并与细胞衰老有关。本项目拟利用水热合成法制备具有独特荧光性质的量子点,并通过抗体和抗原的强特异性结合及细胞对量子点的内吞作用标记Prelamin A和 Narf。同时采用细胞形态学结合流式细胞检测凋亡技术,研究量子点对细胞的毒性。通过对量子点标记的Narf与prelamin A作用的实时动态示踪,研究Narf与prelamin A的作用位点,以及蛋白运动对衰老的影响。同时利用荧光共振能量转移和同步荧光扫描技术,研究Narf与细胞受体prelamin A结合的精细行为,探索Narf与prelamin A相互作用规律。本项目研究结果将揭示Prelamin A和 Narf相互作用对衰老的影响。
英文主题词Prelamin A;Narf protein;Quantum dots;Hutchinson-Gilford progeria syndrome;