研究表明,感染乙型肝炎病毒(HBV)能导致抑癌基因p16的高甲基化,与肝细胞癌(HCC)的形成密切相关,但其机制目前尚未见报道。前期研究中,我们首次在组织水平发现癌前病变中,p16基因甲基化与乙型肝炎病毒x蛋白(HBx)高表达密切相关,提示在HBV相关HCC形成中,HBx蛋白促p16甲基化可能是一个重要机理。本研究主要采用显微微切割、免疫组织化学染色、甲基化特异性PCR、定量RT-PCR、细胞培养和Western Blot蛋白电泳等技术,一方面在组织水平对HBx蛋白与p16基因高甲基化的相关性进一步确认,并明确慢性乙型肝炎患者中,抑癌基因甲基化与预后,特别是肝细胞癌发生的关系;另一方面通过体内和体外双重途径对HBx蛋白促p16基因甲基化的机制进行研究,明确DNA甲基转移酶(1、3A和3B亚型)、去甲基化酶mbd2和ERK-MAPK信号转导通路在HBx促p16甲基化过程中的地位和作用方式。