中文摘要：

人们在日常生活中排泄的有机药物是最重要的一类新兴微污染物，正对人类和水生生物的健康产生长期的潜在威胁，成为全球性的重大环境问题。常规的污水生物处理方法并不能有效降解大部分的有机药物。本项目在分析了锰矿物物理化学作用与微生物作用相协同，大幅提升有机药物降解速率可行性的基础上，初步提出了基于锰矿物相界面效应和微生物作用下锰化学价态循环的有机药物持续催化降解方法假设；并以此假设为指导，开展卡巴咪嗪和双氯芬两种难生物降解有机药物在软锰矿表面的吸附试验、厌氧锰还原菌作用下的降解试验、有氧条件下的受激氧化试验、厌氧-有氧反应器串联试验等研究工作；通过不同控制条件下的反应效果对比、反应过程中锰矿物表面物理化学形态变化分析、锰化学价态转化及物料衡算，以及有机药物及其产物分析，探索有机药物在锰矿物表面的受激催化降解机制和电子转移规律，为有机药物废水深度处理提供新的方法和理论指导。