中文摘要：

克隆angiostatin, careticulin-N58和Canstatin-N基因，构建工程菌，发酵表达和纯化重组蛋白，着重研究P. pastoris pAOX1和pGAP表达系统，获得高表达产量和高纯度的目标蛋白。将angiostatin经皮下注射于猴子体内，通过比较注射药物前后的猴子血清中的IgG和T淋巴细胞数量，证明重组表达的angiostatin在猴子体内并没有引起免疫应答。通过在猴子和小鼠的新鲜的血清中进行用药试验结果显示，在同等反应时间和温度的条件下，angiostatin在猴子和鼠血清中存留的量没有明显的差别。将angiostatin在猴子体内用药，抽取血清进行蛋白电泳分析结果显示，在猴子血清的angiostatin的电泳速率似乎没有改变，这含有angiostatin的血清具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管新生的作用。将血管生成抑制因子Canstatin-N、 angiostatin以及careticulin-N58配伍进行抑制人血管内皮细胞试验，获得的初步结果显示联合用药对人的血管内皮细胞的细胞毒性作用强于单独用药。发表研究论文5篇（其中SCI收录2篇），硕士论文3篇.