中文摘要：

在已经建立的兔VX2血源性脑及脑膜转移瘤模型基础上，用反义基因技术将VEGF反义核酸转染VX2瘤细胞，再利用包被、修饰的SPIO为细胞探针，标记已经转染和未转染的VX2肿瘤细胞，测定在不同磁场作用下，以标记肿瘤细胞的信号、细胞调亡数量、增生、浸润和活性及含铁小泡的量观察离体瘤细胞代谢情况；对标记已经转染和未转染的VX2肿瘤细胞接种后的兔脑进行MR不同序列成像，依信号变化和浓聚程度动态活体分析瘤细胞

结论摘要：

目的 MRI监测不同浓度USPIO对VX2瘤细胞脑转移标记效果，VEGF反义核酸阻断肿瘤生成的生物学行为。方法 不同浓度USPIO标记不同数量VX2瘤细胞，离体Prussian blue 染色观察；3种浓度USPIO与1×106VX2细胞混合，立体定向分别接种24只兔右额叶，载体MRI T1WI,T2WI, GRE/300成像，测定信号强度。HE及Prussian blue染色分析铁颗粒分布与MRI信号。结果 离体USPIO标记兔VX2 细胞不能证实具有标记功能，但0、25、50 μg/ml浓度USPIO与1x106VX2细胞混合接种，MRI GRE/30o和T2WI测定50与25 μg/ml组与0μg/ml组比较，均有统计学意义（t＝4.19，3.38；P =0.005，0.018）。载体25 μg/ml的USPIO混合瘤细胞在MRI清楚显示病变范围及信号强度。肿瘤标本呈黑色，Prussian blue染色瘤细胞内铁颗粒逐渐从细胞内到细胞外。结论 载体USPIO混合VX2瘤细胞，细胞内铁颗粒浓度与信号成反比，25μg/mlUSPIO混合瘤细胞活体接种脑内，完全达到MRI示踪的目的。