内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中,而在有机分子中引入含氟基团,对其理化性质及生物活性等 会产生显著影响。因此如何在内酯分子中,引入含氟基团是一个非常有意义的工作。我们研究了多氟烷基碘代烷与4- 戊烯酸类化合物等在连二亚硫酸钠引发下的反应,得到了氟烷基取代的内酯化合物,我们将该反应称为氟烷基化内酯化反应;并建立了一个利用该反应合成含氟内酯的新方法,首次利用氟烷基化内酯化反应进行高立体选择性双环含氟内酯及手性含氟内酯等的合成,已合成含氟内酯新化合物50余种。这一工作的开展提供了一条有效、简便和高立体选择性的含氟内酯的合成方法,对于推动手性技术在有机氟化学中的应用、研究含氟基团对有机分子的性质,特别是生物活性的影响具有较大的意义,也为发现有显著生物活性的含氟内酯化合物提供了一条新途径.
英文主题词fluoroalkyl-lactonization reaction , lactone compound ,chiral synthesis