胆道系统被周围丰富的自主神经所支配,而胆管癌沿神经周围间隙浸润是继直接浸润、种植、淋巴道和血道转移外的第五种独立存在转移途径,是胆管癌比较独特的转移方式,也是手术难以根治的重要原因。在容易发生神经浸润的肿瘤中,转化生长因子(TGF)β1过量表达于神经和肿瘤细胞中,提示TGFβ1-Smad信号转导通路与胆管癌周围神经浸润存在重要联系,相关研究还显示胆管癌上皮间质转化(EMT)在胆管癌浸润转移中也起到重要作用。本研究基于课题组前期对胆管癌EMT及神经浸润的相关研究,深入探索两者之间的相互关系,并以TGFβ1-Smad信号转导通路为突破口,针对Smad4在TGFβ1-Smad信号转导通路中的核心作用,利用基因重组及小RNA干扰技术,转染体外胆管癌细胞,干预相关因子的表达,并进行细胞体外实验及荷瘤裸鼠体内实验,深入探讨TGFβ1-Smad信号转导通路在诱导胆管癌EMT及神经浸润的作用。
cholangiocarcinoma;TGFβ1;Smad;nerve infiltration;EMT
胆道系统被周围丰富的自主神经所支配,而胆管癌沿神经周围间隙浸润是继直接浸润、种植、淋巴道和血道转移外的第五种独立存在转移途径,是胆管癌比较独特的转移方式,也是手术难以根治的重要原因。在容易发生神经浸润的肿瘤中,转化生长因子(TGF)β1过量表达于神经和肿瘤细胞中,提示TGFβ1-Smad信号转导通路与胆管癌周围神经浸润存在重要联系,相关研究还显示胆管癌上皮间质转化(EMT)在胆管癌浸润转移中也起到重要作用。本研究基于课题组前期对胆管癌EMT及神经浸润的相关研究,深入探索两者之间的相互关系,并以TGFβ1-Smad信号转导通路为突破口,针对Smad4在TGFβ1-Smad信号转导通路中的核心作用,探讨TGFβ1-Smad信号转导通路中TGFβ1与Smad4基因对胆管癌细胞Snail基因、Slug基因、上皮细胞钙粘蛋白(E-Cadherin)以及波形蛋白(Vimentin)表达的影响,深入探讨TGFβ1-Smad信号转导通路在诱导胆管癌EMT及神经浸润的作用。从而界定TGFβ1与Smad4基因对胆管癌EMT的作用,为胆管癌的药物治疗提供相关理论依据。研究中发现TGFβ1可通过TGFβ信号转导通路对胆管癌细胞EMT的发生发挥重要作用,而Smad4参与的信号转导通道无法独自完成胆管癌EMT的诱导,需与其它信号通道共同诱导胆管癌EMT的发生,以此可说明通过对TGFβ1和Smad4的调控可干预胆管癌EMT的发生机制。同时研究还发现,wnt2b可以通过Wnt/β-catenin信号通路及TGFβ1-Smad转导通路共同调节胆管癌EMT的发生,且两通路之间在调节EMT的作用中存在轴连关系。通过研究Wnt2b调节胆管癌EMT的分子机制,针对Wnt2b的分子药靶有效的遏制胆管癌EMT现象,遏制胆管癌早期浸润转移。