中文摘要：

骨创伤与骨肿瘤导致的骨缺损是困扰骨科医生的难题。骨组织工程研究为骨缺损的治疗提供了一种良好的途径。但工程化人工骨植入动物体内后能否成活依赖于能否实现有效血管化以从宿主获得足够的营养。本课题利用基因转导的方法将在血管形成过程中关键的两个细胞因子VEGF和ang-1 转导入骨髓基质干细胞（MSCs）中，另一方面利用快速成型技术制备出多孔支架PLGA-TCP并进行表面修饰。转染后的MSC与多孔支架材料复合，构建出新型人工骨。将人工骨植入动物体内观察其血管化及骨修复的能力。结果显示，双基因转染后的MSCs可高效表达细胞因子VEGF和Ang-1,构建的双基因修饰型的人工骨植入动物体内后，组织学检测结果显示该人工骨可促进血管的形成，同时影像学及组织学结果证实该人工骨可促进骨缺损的修复。通过本项目的研究初步揭示了通过将基因VEGF及Ang-1转导入MSC的方法获得的人工骨可促进血管化，并对其生物学机制进行了初步探讨，为研究骨组织工程中的血管化问题、探讨大段骨缺损的治疗新方法奠定基础。