中文摘要：

顶复器原虫多数是专性细胞内寄生虫,有独特的入侵机制,在宿主细胞膜与虫体表面形成一个高度保守的运动结构（Moving Junction,MJ）,对虫体入侵宿主细胞起关键作用。研究表明弓形虫和疟原虫的MJ是由棒状体颈部蛋白复合体（RON2/4/5/8）与微线顶膜抗原1（AMA1）相互作用形成。基因组分析发现鸡球虫有组成MJ复合体的同源蛋白，而组成MJ的蛋白在宿主体内没有同源蛋白，因此，这些蛋白可成为研究防治顶复器原虫病新药物和新疫苗的重要靶分子。柔嫩艾美耳球虫是致病性最强的鸡球虫，本项目拟在已获得柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2（EtRON2）基础上，通过CoIP和酵母双杂交捕获EtRON2相互作用蛋白，用免疫荧光、免疫电镜、体外抑制等技术鉴定获得的蛋白是否参与形成MJ及在虫体入侵宿主细胞过程中的功能，为阐明鸡球虫入侵机制、寻找防治鸡球虫病重要"关键"分子奠定基础，具有科学意义和潜在应用价值。