中文摘要：

抗肿瘤新生血管生成已成为肿瘤治疗的一个有效手段，但像其他肿瘤治疗药物一样，抗肿瘤血管生成药物也存在药物抵抗现象，甚至促进肿瘤的生长，其机制尚不清楚。M2型巨噬细胞可以促进肿瘤的生长、转移、抑制免疫、并促进新生血管生成。我们在前期研究中，使用抗新生血管生成的小分子药物、单克隆抗体和蛋白对4T1，CT26和B16三种肿瘤模型进行治疗，发现在治疗无效的肿瘤模型中M2型巨噬细胞的数量增加，我们推测这是导致抗血管生成治疗药物抵抗的机制之一。本课题将重点研究M2型巨噬细胞的增加在抗肿瘤新生血管生成治疗抵抗中的作用，研究使用抗肿瘤血管生成药物后M2型巨噬细胞的增加的原因和机制，探讨发生药物抵抗的机制将有助于更深入了解肿瘤及抗新生血管生成药物之间的相互作用关系，阐明M2型巨噬细胞在抗肿瘤新生血管生成耐药中的作用，并可能提示肿瘤治疗的新思路。