中文摘要：

ZL8为一氧化氮（NO）供体与抗炎活性强、胃肠道（GI）副作用大的非甾体抗炎药双氯芬酸（DC）偶联所得化合物，其抗炎镇痛活性优于DC，GI副作用显著小于DC，该成果已有专利保护，本项目重点研究ZL8体内生物利用度和释放NO的动力学，以及对溃疡大鼠可能具有的促进治愈作用，为进一步将其开发成为具有我国自主知识产权的创新药物打下基础。