子宫内膜容受性的建立是胚胎成功着床的第一步,关键基因HOXA10作为子宫内膜容受性的标志物,发挥了重要作用,但仍需进一步研究。课题组预实验显示,与着床前期相比,子宫内膜着床窗口期mir-135表达下调,应用Taget Scan软件进行靶基因分析和信息对比,高度提示HOXA10是miR-135的靶基因。本课题在预实验的基础上,检测miR-135在人类子宫内膜着床窗口期的表达和对靶基因HOXA10的调控效应;建立子宫内膜-滋养细胞体外共培养体系,研究过表达和抑制表达miR-135对胚胎粘附及对HOXA10的影响;进一步探讨卵巢甾体激素及其拮抗剂、胚胎对miR-135的调节作用,旨在证实miR-135可以通过调控HOXA10促进子宫内膜容受性的建立。本研究将深化胚胎着床和子宫内膜容受性建立的基础研究;并可能为不孕症的临床诊治提供新的靶点。
英文主题词microRNA 135;HOXA10;endometrial receptivity;;