中文摘要：

通过直接嫁接、溶胶凝胶（包括有模板剂的）、和后官能化等技术路线，制备在氧化硅表面和纳米孔内均一、高分散、带不同长度连接链的咪唑基-2-卡宾配位的钯、铂、钌催化剂；通过调节连接链的长度和咪唑基氮上基团的大小来调控催化性能，认识载体界面对催化中心金属配位数和配位构型的作用；瞄准实际工业过程，为开发高性能的、可循环使用的交叉偶联反应，烯烃硅氢化反应，和烯烃易位反应催化剂做前期预研。

结论摘要：

从垮角、空间立体要求及螯合稳定因素出发，制备了一类膦官能化的N－杂环卡宾配体的前体及其配位的Pd络合物，以及将它们担载到聚乙二醇链上，评价了它们在C－C、C－N键形成反应中的催化性能，率先发现在螯合的膦官能化的N－杂环卡宾配位的Pd催化剂中，N－杂环卡宾上取代基立体空间要求大不利于催化邻位带有取代基的底物进行反应。制备了一种新的N－杂环卡宾配位的环金属Pd络合物，其结构经X－ray单晶衍射鉴定，在C－C、C－N键形成反应中的表现出很高的催化性能，可催化未活化的氯代芳烃底物；以葡萄糖为原料合成第一例含碳水化合物单元的手性N－杂环卡宾配体的前体及其配位的Rh络合物。制得了一系列非对称的N－杂环配体的前体，评价了它们在Pd催化的Suzuki反应中的性能。此外，制备了一些氧官能化的膦配体将它们固载到树脂上，以及一种含碳水化合物单元具有C2对称性的手性膦配体。