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中文摘要：
全面揭示iPS诱导的调控机制，对于iPS细胞的和按特定分化需求挑选全能性优良的iPS非常必要，表观遗传学机制是最重要的研究内容之一。在前期研究中，我们已经鉴定一系列重编程中可能具有重要作用的表观遗传修饰酶等分子和non-coding RNA分子。在基础上，本项目将深入研究HDAC2，DNMT3a/3b，miR-29b，miR-138, miR-200家族，lncRNA1405在重编程中的功能和机制。我们将重点研究这些分子在重编程中具有特异性作用的分子机制，包括重编程过程中HDAC和DNMT等表观遗传修饰酶分子和miRNA之间的相互表达调节作用，以及与lncRNA分子间的结合作用和相互表达调节作用，初步研究显示这些相互作用可能是这些分子重编程中具有特异性的重要机制，这些研究将加深我们对体细胞重编程中表观遗传调控网络的理解。
结论摘要：
英文主题词Epigenetics；Stem Cells；Induced Pluripotent Stem Cells；Differentiation；Non-coding RNA
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