趋化因子CCL22过量表达对异基因移植生物学效应的作用及机理-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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趋化因子CCL22过量表达对异基因移植生物学效应的作用及机理

项目名称：趋化因子CCL22过量表达对异基因移植生物学效应的作用及机理
项目类别：面上项目
批准号：30571758
申请代码：H1006
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2006-01-01-2008-12-31

项目负责人：郭军
负责人职称：教授
依托单位：北京大学
批准年度：2005

中文摘要：

阻碍异基因移植临床广泛应用的是其较高的死亡率和复发率，其死亡率的高的主要原因是移植后伴发的移植物抗宿主病。为避免其发生，临床多采取移植前去除T细胞的方法，但却因此而使移植物抗肿瘤作用下降而导致复发率增高。因此，如何抑制移植物抗宿主病的同时保留移植物抗肿瘤作用是异基因移植成功的关键。本研究采用趋化因子CCL22过表达修饰的受者未成熟树突状细胞特异性趋化CCR4+的CD4+CD25+调控性T细胞，利用

中文主题词：异基因移植;树突状细胞;Treg;CCL22

成果综合统计