中文摘要：

皮肤是药物吸收的天然屏障，如何增加皮肤的渗透量是经皮给药制剂的关键。一种新型纳米级传输系统-微乳，以其稳定性好、溶解能力强、表面张力低，粒径小且分散均匀，具有促进药物经皮渗透的特点，在经皮给药方面有广阔的应用前景。本项目采用凝胶化技术，将中药复方制成微乳凝胶经皮传输系统，以此研究微乳的处方优化及对药物存在状态的影响；微乳凝胶传递系统的成胶方法与条件；微乳与凝胶相互作用对药物释放的影响。建立中药复方微乳凝胶剂的评价参数，开展体外释放行为、释放规律、体外经皮渗透特性研究，并与普通凝胶剂进行比较，对各项参数进行动力学数学模型拟合。在此基础上对中药复方微乳凝胶剂进行大鼠在体药代动力学研究，考察以微乳凝胶为载体的经皮给药系统体内动态变化规律。研究皮肤组织结构状态和表面微观形态在使用微乳前后的变化规律，揭示微乳凝胶促透机理。为中药复方经皮给药系统开发奠定基础。