抗结核天然产物Hirsutellones A-F的全合成研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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抗结核天然产物Hirsutellones A-F的全合成研究

项目名称：抗结核天然产物Hirsutellones A-F的全合成研究
项目类别：青年科学基金项目
批准号：20702032
申请代码：B0201
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2008-01-01-2010-12-31

项目负责人：刘波
负责人职称：教授
依托单位：四川大学
批准年度：2007

中文摘要：

天然产物Hirsutellones A-F由Isaka小组于2005年和2006年提取分离，这一类物质具有相当高的抗结核活性。这一类物质复杂奇特的结构及其多种的生物活性使得它们备受合成化学界的关注。我们设计了多种策略，最后利用关环金属化反应（RCM）实现了大环环番结构的构建，并运用分子内狄尔斯-阿尔德反应（IMDA）构造出拥有正确立体构型的BC并环。在本基金资助下，同时完成了天然产物heliespirones A，C和cuevaene A提出结构的全合成工作。

中文主题词： hirsutellones A-F；全合成；分子内狄尔斯-阿尔德反应；关环金属化反应

结论摘要：

英文主题词hirsutellones;total synthesis; intramolecular Diels-Alder reaction; RCM

成果综合统计