中文摘要：

在EAMG 动物模型采用双类似物进行鼻粘膜免疫耐受，进行临床、免疫学研究，以评价临床疗效，探讨作用机制。结果证实应用Lewis 大鼠诱导的EAMG 模型与人类MG 在临床表现、电生理及免疫学改变都很相似，其中EAMG 的慢性期能更好地反映MG的病程变化；双类似物鼻粘膜耐受治疗进展中的EAMG 有效，可伴随临床症状缓解的免疫系统功能改变包括血清抗AChR 抗体含量减少、抗体亚型向Th2 型转换趋势、特异性抗体亲和力减低，以及淋巴细胞针对特异性抗原的增殖能力减低、调节性CD4 CD25 T 细胞含量增多和外周血中IL-4、INF-γ阳性细胞含量减少等；双类似物免疫耐受的疗效可能与免疫系统各功能体系的协同作用相关；双类似物鼻粘膜耐受治疗EAMG 的疗效为抗原特异性免疫治疗自身免疫病的可行性提供了依据，也为其应用于人类MG 治疗展示了前景，但仍需对其技术细节加以完善。

结论摘要：

拟在EAMG动物模型采用双类似物多肽作鼻粘膜免疫耐受，进行临床、免疫学及MHC岷鲜匝檠芯浚兰哿俅擦菩В教肿饔没怼Ｋ嗨莆锛瓤捎盏济庖吣褪埽挚芍没恢饕庖叨嚯牟谢匾煨缘厣境蛞种撇斡隕AMG发病机理的淋巴细胞克隆，抑制T细胞反应。该研究试图寻找更完善的耐受原处方，为治疗MG提供有效安全的方案。