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用Sindbis virus系统稳定表达HIV-1病毒样颗粒
  • 项目名称:用Sindbis virus系统稳定表达HIV-1病毒样颗粒
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30371317
  • 申请代码:H1014
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2004-01-01-2006-12-31
  • 项目负责人:孔维
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:吉林大学
  • 批准年度:2003
中文摘要:

艾滋病被认为是世界上直接威胁人类健康的第一大传染病。截止2002年,全世界共有四千多万艾滋病毒携带者,我国大约有120万艾滋病毒携带者。只有艾滋病疫苗才能真正有效地预防和控制艾滋病。构建一个有效的艾滋病疫苗不但要在体内诱导足够强的CTL反应,中和抗体作为人体免疫系统抵抗外来病原的一道重要防线也对人类抵抗艾滋病毒感染和阻止病毒在体内大量复制起着重要作用。本课题利用非细胞病变型Sindbis病毒,构建了Sindbis稳定表达系统,并利用该表达系统首次建立了高效、持续表达含有HIV-1主要结构蛋白Gagpol和Env的病毒样颗粒的细胞株,然后用该细胞株产生的HIV-1病毒样颗粒作为疫苗诱导动物模型产生中和抗体,进一步研究该中和抗体对中国流行的几种亚型的HIV-1的中和能力以及对猴子动物模型抵抗SHIV感染的保护性,这将为艾滋病疫苗的研究开辟一个新的途径。

结论摘要:

艾滋病被认为是世界上直接威胁人类健康的第一大传染病。截止2002年,全世界共有四千多万艾滋病毒携带者,我国大约有120万艾滋病毒携带者。只有艾滋病疫苗才能真正有效地预防和控制艾滋病。构建一个有效的艾滋病疫苗不但要在体内诱导足够强的CTL反应,中和抗体作为人体免疫系统抵抗外来病原的一道重要防线也对人类抵抗艾滋病毒感染和阻止病毒在体内大量复制起着重要作用。本课题利用非细胞病变型Sindbis病毒,构建了Sindbis稳定表达系统,并利用该表达系统首次建立了高效、持续表达含有HIV-1主要结构蛋白Gagpol和Env的病毒样颗粒的细胞株,然后用该细胞株产生的HIV-1病毒样颗粒作为疫苗诱导动物模型产生中和抗体,进一步研究该中和抗体对中国流行的几种亚型的HIV-1的中和能力以及对猴子动物模型抵抗SHIV感染的保护性,这将为艾滋病疫苗的研究开辟一个新的途径。


成果综合统计
成果类型
数量
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  • 会议论文
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