利用有机合成的方法,合成一系列带有单、双(2-羟基苄基三甲铵)的卟啉化合物,它们能在光诱导下产生醌的甲基中间体,使核酸烷基化或交联;另一方面,改变卟啉环的结构,可以对核酸的结合方式进行选择,从而提高合成物的药效。由于卟啉在光诱导下对肿瘤系胞有杀伤作用,因而上述复合物有望成为高选择性、高效、低毒性的抗肿瘤药物
英文主题词DNA alkylation, DNA cross-linking, quinone methide, quaternary ammonium