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BCL10参与LPS/TLR4和LPS/Nod2抗感染通路的信号转导机制研究
  • 项目名称：BCL10参与LPS/TLR4和LPS/Nod2抗感染通路的信号转导机制研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30571743
  • 申请代码：H1005
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：刘映乐
  • 负责人职称：副教授
  • 依托单位：武汉大学
  • 批准年度：2005
中文摘要：

我们的已有结果发现BCL10参与识别胞外LPS和介导LPS/TLR4通路的信号转导（刘映乐等，2004，J Biol Chem），随后的研究发现BCL10同时参与识别胞内LPS以及同LPS/Nod2通路存在直接关联。以此为基础，我们提出本项申请，拟对BCL10在这两条途径中的作用机制、受负反馈调控的机制及活化和降解的机制作较为深入的研究，同时建立和完善BCL10参与调控LPS/TLR4和LPS/N

中文主题词： BCL10;LPS;TLR4;Nod2;先天免疫
成果综合统计
成果类型
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  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
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期刊论文
Brd2 is a TBP-associated protein and recruits TBP into E2F-1 transcriptional complex in response to
Protein phosphatase 4 negatively regulates LPS cascade by inhibiting ubiquitination of TRAF6
The role of microtubule-associated protein 1S in SOCS3 regulation of IL-6 signaling
The IRAK-1-BCL10-MALT1-TRAF6-TAK1 Cascade Mediates Signaling to NF-kB from Toll-like Receptor 4
获奖
The IRAK-1-BCL10-MALT1-TRAF6-TAK1 Cascade Mediates Signaling to NF-kB from Toll-like Receptor 4
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