抗肿瘤治疗中如何确定肿瘤对药物的敏感性,是实现个体化用药的关键。干扰素抗肿瘤的价值已得到肯定,然而存在诸多缺陷。为了增强其抗肿瘤作用,我们将人干扰素α2a与肿瘤新生血管靶向结合序列NGR基序融合,形成IFN-α2a-NGR融合蛋白。裸鼠体内药效实验表明该融合蛋白的抑瘤作用明显强于普通干扰素,药物可在肿瘤血管及周围组织明显富集,但仍有多种肿瘤对IFN-α2a-NGR不敏感。为明确这种敏感性差异的原因