科学问题内源性耐药是肿瘤难治性的根本原因,如何从根本上解决化疗药的内源性耐药,是一个重要的科学问题。肿瘤凋亡基因耐受与内源性耐药直接相关。目标针对肿瘤凋亡基因,构建肿瘤凋亡基因靶向性抗耐药脂质体,阐明其作用机制,着重解决内源性耐药问题。内容(1)合成肿瘤凋亡基因靶向性分子地喹氯铵磷脂共轭物(DQA-PEG2000-DSPE);(2)细胞毒药物柔红霉素和非细胞毒抗癌药氯尼达明为模型药,分别构建、表征肿瘤凋亡基因靶向性抗耐药脂质体;(3)分别在肺癌A549、耐药肺癌A549/cDDP和内源性耐药黑色素癌A375模型上进行毒性与靶向性研究;(4)在上述细胞上进行作用机制研究;(5)在耐药A549/cDDP和内源性耐药A375移植肿瘤动物模型中进行疗效研究;(6)在正常动物与荷瘤动物体内进行药动学与活体成像技术研究。意义克服肿瘤内源性耐药,探索克服肿瘤难治性的新策略。
Targeting antiresistant liposomes;DQA-PEG2000-DSPE conjugate;breast cancer;lung cancer;melanoma
内源性耐药是肿瘤难治性的根本原因,内源性耐药与肿瘤凋亡基因耐受相关。本研究针肿瘤凋亡基因,构建肿瘤凋亡基因靶向性抗耐药脂质体,着重解决内源性耐药问题。(1)合成并优选了肿瘤凋亡基因靶向性分子地喹氯铵磷脂共轭物、三苯基膦脂共轭物2种靶向分子;(2)以抗癌药长春瑞滨、柔红霉素和非细胞毒抗癌药白藜芦醇、氯尼达明等为模型药,分别构建、表征肿瘤凋亡基因靶向性抗耐药脂质体5种;(3)分别在肺癌、乳腺癌和内源性耐药黑色素癌细胞模型上进行细胞毒与靶向性研究;(4)分别揭示了各种脂质体分子作用机制;(5)在耐药性肺癌、乳腺癌等肿瘤移植动物模型中进行疗效研究;(6)在正常动物与荷瘤动物体内进行药动学与活体成像技术研究。该研究通过多种方法与技术路径,从分子层次、细胞层次到整体动物,揭示了抗肿瘤凋亡基因靶向性抗耐药脂质体,可以在直接杀伤耐药肿瘤细胞的同时,靶向性作用于肿瘤细胞凋亡基因,激活耐药性肿瘤细胞程序性死亡,从而有可能从根本上克服肿瘤内源性耐药,为探索克服肿瘤难治性的化学治疗新策略,提供了理论依据并打下了实验基础。