本课题组发现柠条醇A具有强效的降血糖作用,该天然化合物与现有降血糖药物结构种类不同,作用机理也不同,已申请发明专利。本课题组参考已知桉烷骨架形成方法,提出一条柠条醇A不对称全合成路线。该路线巧妙之处在于只要进行光学活性的中间体氧杂二环酮的合成,就能立体选择性地得到合乎立体构型要求的光学活性的柠条醇A。对设计合成的衍生物先行吸收、分布、代谢、排泄/毒性(ADME/T)的计算机辅助评价,合成ADME/