帕金森病是最常见的神经系统变性疾病之一。快速动眼睡眠(REM)期睡眠行为障碍(RBD)以REM睡眠期生动的梦境和梦境相关的暴力行为为特点。约38%的RBD患者在RBD症状起始后平均12-13年内发展为PD。约69%的PD和PD综合征患者伴有RBD。PD患者中RBD的确切发生机制目前还不清楚。有研究发现,PD患者脑脊液中TNF-α明显增高,PD患者下丘脑食欲素(Hypocretin)神经元丢失。我们的前期研究结果表明,TNF-α可以损害Hypocretin系统的分泌。因此,我们假设,TNF-α和食欲素在PD患者RBD的发生机制中起关键作用。本研究拟通过hypocretin基因敲除大鼠动物模型和对RBD患者、PD患者和伴RBD的PD患者进行临床研究,研究TNF-α和Hypocretin在PD患者RBD发生机制中的作用。试图寻找PD早期诊断的新的生物学指标,并为PD早期干预提供重要的理论依据。
英文主题词tumor necrosis factor-alpha;Hypocritin;Rapid eye movement sleep behaviour disorder;Parkinson disease;