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肿瘤坏死因子α和食欲素参与帕金森病伴快速眼动期睡眠行为异常(RBD)的分子病理机制研究
  • 项目名称:肿瘤坏死因子α和食欲素参与帕金森病伴快速眼动期睡眠行为异常(RBD)的分子病理机制研究
  • 项目类别:应急管理项目
  • 批准号:81441043
  • 申请代码:H0916
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2015-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:詹淑琴
  • 依托单位:首都医科大学
  • 批准年度:2014
中文摘要:

帕金森病是最常见的神经系统变性疾病之一。快速动眼睡眠(REM)期睡眠行为障碍(RBD)以REM睡眠期生动的梦境和梦境相关的暴力行为为特点。约38%的RBD患者在RBD症状起始后平均12-13年内发展为PD。约69%的PD和PD综合征患者伴有RBD。PD患者中RBD的确切发生机制目前还不清楚。有研究发现,PD患者脑脊液中TNF-α明显增高,PD患者下丘脑食欲素(Hypocretin)神经元丢失。我们的前期研究结果表明,TNF-α可以损害Hypocretin系统的分泌。因此,我们假设,TNF-α和食欲素在PD患者RBD的发生机制中起关键作用。本研究拟通过hypocretin基因敲除大鼠动物模型和对RBD患者、PD患者和伴RBD的PD患者进行临床研究,研究TNF-α和Hypocretin在PD患者RBD发生机制中的作用。试图寻找PD早期诊断的新的生物学指标,并为PD早期干预提供重要的理论依据。

结论摘要:

英文主题词tumor necrosis factor-alpha;Hypocritin;Rapid eye movement sleep behaviour disorder;Parkinson disease;

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