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衰老过程中齿状回CCK+中间神经元功能改变的机理研究
  • 项目名称:衰老过程中齿状回CCK+中间神经元功能改变的机理研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:81000599
  • 申请代码:H0929
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:魏晓菲
  • 负责人职称:助理研究员
  • 依托单位:宁波大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

齿状回神经回路异常与衰老密切相关,而中间神经元是局部神经回路的重要组成部分,其功能改变参与了衰老过程的发生。本课题主要应用脑片膜片钳实验技术,结合形态和分子生物学技术,在应用逆转录病毒特异性标记齿状回CCK+中间神经元的基础上,进行如下内容的研究1、衰老过程中齿状回CCK+中间神经元组织形态和功能的变化特征;2、齿状回CCK+中间神经元在衰老过程中信息传入、信息整合和突触传递的变化;3、齿状回CCK+中间神经元于衰老过程中发生的突触传递和信息传入\整合作用改变的胞内和受体机制。通过本课题的完成,将明确在衰老过程中齿状回CCK+中间神经元的变化特征,阐明衰老过程中齿状回CCK+中间神经元及参与的局部神经回路的变化特征及相关机制,为明确衰老引起的神经系统疾病,如退行性疾病的发病机理提供新的实验和理论依据,具有重要的社会和经济意义。

结论摘要:

中间神经元是局部神经回路的重要组成部分,其功能及功能改变与多种神经精神疾病的发生相关。而CCK能中间神经元做为一类重要的中间神经元类型,其特性及功能尚需进一步研究。本课题在特异性标记CCK能中间神经元的基础上,完成了如下内容1、完成了对海马CCK+中间神经元电生理学特性的总体评价;及CCK-8S(主要由CCK能中间神经元分泌的一种神经肽)对CCK能中间神经元电生理学功能的影响。2、形态学上,应用AD模型动物,发现CCK-8S能够增加野生型和APP/PS1小鼠树突丝和树突棘的密度。3. 在神经元发育过程中,CCK能够增加海马CCK能中间神经元突触后密度蛋白(PSD95)和CB1受体的表达。通过本课题的完成,明确了CCK能中间神经元的特征及其在衰老性疾病:如AD疾病中的相关调制机制,对研究退行性疾病的发病和治疗,具有重要的社会和理论意义。


成果综合统计
成果类型
数量
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