III型分泌系统(T3SS)在Ed.tarda的致病过程中起重要作用。分子伴侣对T3SS效应因子的分泌、稳定和调控有重要作用。EseB,EseC和EseD是Ed.tarda T3SS的输送器蛋白,EscC是EseB和EseD的分子伴侣,但EseC的分子伴侣还未明晰。本项目的研究目的是鉴定EscA是否为EseC的分子伴侣。研究表明,EscA不分泌到细菌细胞外,而定位在细胞膜上和细胞质内。由于escA基因的缺失突变,EseC的分泌量减少;缺失的escA基因突变株得到escA基因互补后,EseC的分泌量恢复到野生型菌株水平。escA基因的缺失还影响EseC的稳定性和表达。EscA对EseC的影响是在转录后水平进行影响。研究还发现,EscA和EseC在细胞内和细胞外可以相互结合。EseC的31-137aa区域可与EscA结合。EseC的31-137aa区域缺失突变后,EseC的分泌和体内表达减少,Ed. tarda的毒力下降10倍。上述结果表明,EscA是EseC的分子伴侣,对Ed. tarda的毒力有贡献。
英文主题词Edwardsiella tarda;Type III secretion system(T3SS);translocator EseC;chaperone EscA