中文摘要：

本项目重点研究基于生物可降解聚碳酸酯的新型药物与基因运载材料的酶促合成及性能；针对不同单体的结构与类型，采用酶促聚合新方法提高聚合反应的可控性，改善聚合物材料的生物相容性和使用安全性；进一步通过分子结构的设计，有效调节与控制材料的性能，研究并提出材料结构与性能的关系规律；设计合成基于生物可降解聚碳酸酯的具有嵌段、接枝等结构的新型载体材料，通过结构控制来调节材料的降解速率、溶液中的形貌以及对药物与基因的负载能力；并通过材料中功能化基团实现对材料的进一步修饰，如引入靶向基、生物活性分子以及作为可选择性反应位点等，从而获得对药物与基因的有效负载与选择性释放；具有重要的理论意义和广阔的应用前景。

结论摘要：

酶促聚合是近年发展起来的一种新的聚合方法，具有高效催化、高度选择性以及环境友好等优点，特别是对于生物可降解高分子材料的合成，可改善生物可降解高分子材料的生物相容性和使用安全性。但目前酶促聚合新方法还存在着成本较高、得到的聚合物材料分子量相对较低等问题。本项目通过系统研究在不同介质中不同类型与结构单体的酶促聚合反应，探讨酶促反应机理，考察酶的种类、介质类型、单体类型与结构对酶促聚合反应的影响，达到对聚合反应的有效控制，提高酶促聚合方法的实用性和适用性；进一步研究了所获得高分子材料的降解性能和细胞毒性，并研究了其作为药物控制释放以及基因运载材料的性能，研究结果表明材料具有良好的对药物可控释放的性能。研究项目具有重要的理论意义和广阔的应用前景。