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利用Ncel1-Ncel4的亲和力制备组织工程神经的研究
  • 项目名称:利用Ncel1-Ncel4的亲和力制备组织工程神经的研究
  • 项目类别:地区科学基金项目
  • 批准号:81160221
  • 申请代码:H0605
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:赵劲民
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:广西医科大学
  • 批准年度:2011
中文摘要:

目前周围神经缺损的治疗效果尚不十分理想,研究组织工程神经修复周围神经缺损是一个热点,但雪旺氏细胞与载体的粘附不牢靠影响其修复效果。若增加细胞与载体之间的黏附力,提高载体上细胞的数量,有望改善疗效。生物素、亲和素(BA系统)具备桥联作用,能提高载体对细胞的粘附力,但细胞内吞生物素的现象阻碍其应用。雪旺氏细胞表面Necl4分子与轴突表面Necl1分子有较强的亲和力。本课题在前期研究基础上,运用BA技术耦联Necl1分子,构建Necl1分子-BA系统PLGA支架,BA系统两端绑定支架与Necl1分子,阻止细胞与生物素直接接触,避免内吞。Necl1分子再结合雪旺氏细胞表面高度表达的Necl4分子,利用Necl4分子与Necl1分子的亲和力确保支架对雪旺氏细胞的锚定,提高载体上的细胞数量,并防止其脱落,为构建组织工程人工神经提供新思路。

结论摘要:

周围神经损伤修复较难,利用组织工程技术通过植入载体复合细胞有望解决神经修复的难题。在神经组织工程中的一大困扰是神经细胞,如雪旺氏细胞与载体粘附不牢,不能形成稳固的细胞-载体复合物,因此,通过表面改性材料,增加材料与细胞的亲和力有望构建较为理想的组织工程化神经。研究表明,雪旺氏细胞表面的Ncel4分子与轴突表面的Ncel1分子有较强的亲和力,因此,仿生轴突的材料可以实现与雪旺氏细胞的锚定。本文采用PLGA支架材料,在其表面通过生物素-亲和素系统接上Ncel1分子,利用细胞表面Ncel4和材料表面Ncel1的作用增加细胞在材料表面的粘附性,促进细胞的增殖与生长,从而构建新型组织工程化神经用于神经损伤修复。结果表明,经过表明改性的PLGA可有效促进雪旺氏细胞的生长和粘附,促进神经相关生长因子的分泌,较好的维持神经细胞的表型。进一步的动物实验表明,Ncel1处理的PLGA复合雪旺氏细胞用于坐骨神经修复,其效果优于未经处理组,其效果与阳性组(假手术组)最接近。因此,本研究表明,通过生物素-亲和素系统构建的表面接枝Ncel1的PLGA材料复合雪旺氏细胞可形成较为稳固的细胞-载体复合物,更有利于神经损伤的修复,有望为周围神经损伤的临床修复提供参考。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
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