欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
基于目前热点识别分子-核酸适配体的靶点定位及选择性运输功能，结合微透析采样及液质联用技术，首次开展龙血竭与人凝血酶抑制剂核酸适配体Apt 15、Apt 29及凝血酶间体内外相互作用研究。测定龙血竭多成分与凝血酶、Apt 15、Apt 29间结合常数，确定抑制凝血酶的化学成分群、与Apt 15、Apt 29特异结合的化学成分群。将Apt 15、Apt 29作为凝血酶位点竞争结合探针，确定龙血竭多成分是否作用于凝血酶肝素或纤维蛋白原结合位点。观察Apt 15、Apt 29对龙血竭多成分在鼠脑中含量变化的影响，结合药效，分析Apt 15、Apt 29对龙血竭多成分向鼠脑选择性运输能力和药效协同作用。本研究交叉运用传统中医药理论与现代分子生物学技术，基于核酸适配体研究中药多成分靶点定位、选择性运输、效应成分群识别，具有明显的创新性，或为中药相关基础研究提供可借鉴的新思路及新方法。
结论摘要：
英文主题词aptamer；drgon's blood；interaction；target screening；therapeutic material basis
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
UPLC%-MS method for quantification of pterostilbene and its application to comparative study of bioa
UHPLC-MS method for determination of gambogic acid and application to bioavailability, pharmacokinet
Formation of a salsolinol-like compound, the neurotoxin, 1-acetyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrois
Determination of diosbulbin B in rat plasma andurine by LC-MS/MS with application to pharmacokinetic
相关项目
李玉娟的项目