中文摘要：

非传统肌球蛋白X（Myosin X, Myo X）是细胞内重要的分子马达，许多研究表明Myo X调节细胞丝足的形成，并维持其稳定性，在游走性细胞的移动中起主要作用。侵入性伪足常见于高侵袭性细胞，在细胞侵袭的起始阶段发挥功能。本项目研究Myo X是否参与侵入性伪足的形成，并介导细胞的侵袭和迁移。通过对转移的细胞系MDA-MB-231和非转移的MCF-7细胞系比较，发现MDA-MB-231表达的Myo X较MCF-7显著的高，提示Myo X可能与侵袭和转移相关。Cortactin是侵入性伪足的标志蛋白，利用胞外基质降解模型体外研究Myo X与侵入性伪足的关系，免疫荧光染色发现Cortactin与Myo X有共定位，并通过GST-Pull down初步证明两者有相互作用。沉默Myo X后，发现细胞较对照相比，其侵袭和迁移能力都减弱，细胞与细胞之间的粘附能力增强。体内实验表明，沉默Myo X后肿瘤的生长受到抑制，肺转移能力显著降低。我们的实验初步证明，Myo X可能参与了侵入性伪足的形成，在肿瘤侵袭和转移过程中发挥作用。