研究证实Th17及Treg细胞与自身免疫反应密切相关,两者失衡Th17细胞功能活跃,Treg细胞功能减弱可导致自身免疫病发病和病情进展;两者量的改变需精细调节机制调控;而miRNA能在转录后水平与靶基因mRNA分子互补配对结合,诱导靶基因降解或翻译抑制,定量调控基因表达;鉴于此,本课题拟首先探讨缓解复发型MS病人外周血中Th17和Treg细胞比例失衡与MS发病、缓解和复发之间的相关性;进而通过miRNA阵列方法进行病例对照分析,获得MS发病和病情变化特异表达的miRNA;然后在MS病例及EAE小鼠外周血分选出的Th17与Treg细胞中进一步验证,并构建miRNA正义及反义慢病毒载体转染EAE小鼠明确其与Th17和Treg细胞之间的量化关系;最后结合生物信息学方法预测并鉴定miRNA靶基因和蛋白,以期发现MS中参与调节Th17和Treg细胞失衡的特异miRNA及阐明miRNA相关免疫调控通路