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组蛋白乙酰化与miRNA间的作用下调胰岛素介导血管平滑肌细胞SM-α基因表达的机制
  • 项目名称：组蛋白乙酰化与miRNA间的作用下调胰岛素介导血管平滑肌细胞SM-α基因表达的机制
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30772281
  • 申请代码：H0220
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2008-01-01-2010-12-31
  • 项目负责人：王旭开
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：中国人民解放军第三军医大学
  • 批准年度：2007
中文摘要：

VSMC增殖是血管增殖性疾病的主要病理改变，高胰岛素血症可引起VSMC增殖。既往研究发现胰岛素介导VSMC增殖主要通过细胞信号转导途径中MAPK的磷酸化，导致与VSMC增殖相关多基因的差异表达。进而发现胰岛素介导的VSMC增殖可通过组蛋白乙酰化下调SM-α，可能是导致VSMC生长失控、表型改变的原因。推测胰岛素介导的VSMC中SM-α表达下调与转录后抑制调控调控元件miRNA特异表达有关。本研究在已建立的胰岛素介导VSMC增殖模型基础上，采用miRNAs基因芯片、ChIP、RT-PCR、免疫印迹等技术，拟阐明胰岛素对VSMC异常增殖和表型转化中SM-α基因在组蛋白乙酰化后miRNAs对基因表达的机制，拟证实特异表达的miRNAs和组蛋白乙酰化对调控胰岛素介导VSMC增殖作用。本项目将为人们认识胰岛素介导VSMC增殖中组蛋白乙酰化后的基因下调分子机制、为选择预防与治疗手段提供理论和实验基础。

中文主题词： 胰岛素；miRNAs；血管平滑肌细胞；组蛋白乙酰化
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期刊论文
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Changes in Proteomic Features Induced by Insulin on Vascular Smooth Muscle Cells from Spontaneous Hy
PI3K-ERK信号在胰岛素诱导的血管平滑肌细胞增殖中的作用
会议论文
The effect of D1 dopamine receptor on IGF-1 receptor expression in vascular smooth muscle cells
D3 dopamine receptor regulation of D5 receptor expression and function in renal proximal tubule cell
关注医源性胰岛素的血管损伤
获奖
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多巴胺受体功能异常在原发性高血压发病机制中的作用研究
著作
实用血管病内科学
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