痹证(RA)是难以治愈的一种发病机制尚不十分明确的自身免疫性疾病,致残率极高,目前发病呈上升趋势。中医理论认为,肾虚为痹证发病之本;现代研究中,HMGB1与黏膜免疫为目前较关注的热点。本研究拟采用卵巢切除加胶原免疫DA大鼠建立肾虚痹证动物模型,在此基础上,采用流式细胞术、实时荧光PCR、免疫组化及ELISA等方法,进行HMGB1信号转导途径、黏膜免疫的动态观察,并探讨两者间相互关系,以期部分阐明肾虚痹证动物模型发病机理。为RA临床治疗寻找新靶点及更长的时间窗提供实验依据。