中文摘要：

从葡萄中克隆获得了9个包含AP2/ERF结构域的ERF全长ORF序列，应用生物信息学的方法对这9个ERF基因进行了组成成分、信号肽、磷酸化位点、染色体定位及功能结构域等的预测和分析，并将这9个葡萄ERF基因与拟南芥ERF基因序列进行比对及系统进化分析。GFP荧光定位检测结果表明VvERF3a、VvERF3b编码的蛋白定位在细胞核。采用半定量PCR方法，测定了VvERF3a、VvERF3b在高盐胁迫下和植物激素SA、ABA、ET诱导情况下的表达水平，结果表明VvERF3a和VvERF3b基因均受ET、ABA和SA的诱导，但不响应盐胁迫。酵母激活实验表明VvERF3a、VvERF3b基因与PGBKT7质粒中的GAL4-BD融合，转化后的酵母能在SD/-Trp-His-Ade培养基上生长，说明这两个基因具有转录激活活性。克隆获得了VvERF3b基因启动子序列，启动子缺失分析揭示了启动子的最有效调控功能区位于-585至-1047bp。构建了VvERF3a、VvERF3b这两个基因的表达载体，通过农杆菌介导法获得了VvERF3a基因的超表达转基因拟南芥株系。