欢迎您!
东篱公司
退出
申报数据库
申报指南
立项数据库
成果数据库
期刊论文
会议论文
著 作
专 利
项目获奖数据库
位置:
成果数据库
>
期刊
> 期刊详情页
Novel mutations in the vWFA2 domain of COCH in two Chinese DFNA9 families.
时间:0
相关项目:耳鼻喉科学
同期刊论文项目
耳鼻喉科学
期刊论文 18
会议论文 4
同项目期刊论文
Nonsense mutations in the PAX3 gene cause Waardenburg syndrome type I in two Chinese patients.
Mutations at position 7445 in the precursor of mitochondrial tRNA(Ser(UCN)) gene in three maternal C
A novel DFNA5 mutation, IVS8+4 A>G, in the splice donor site of intron 8 causes late-onset non-syndr
Usher综合征Ⅱ型家系临床表型特征及USH2A基因突变分析.
中国常染色体显性遗传非综合征型耳聋人群缝隙连接蛋白31基因突变分析
Waardenburg综合征Ⅱ型患者MITF基因突变分析
自身免疫性感音神经性聋患者候选基因——凝血因子C同源物突变筛查.
一个X连锁显性遗传性聋家系听力学特征分析
Coexistence of mitochondrial 12S rRNA C1494T and CO1/tRNA(Ser(UCN)) G7444A mutations in two Han Chin
人凝血因子C同源物基因全长cDNA克隆
中国人群遗传性耳聋研究进展
10年追踪分析常染色体显性遗传非综合征性耳聋(DFNA41)家系听力学及遗传学特征
一个中国河北省遗传性低频感音神经性耳聋家系临床表型及遗传学特征分析
自身免疫性感音神经性聋患者候选基因——凝血因子C同源物突变筛查
Identification of a novel mutation in POU3F4 for prenatal diagnosis in a Chinese family with X-linked nonsyndromic hearing loss
中国一家系凝血因子C同源物基因新突变携带者听力学及前庭功能特点