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4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成及其在酸性介质中的光谱行为研究
  • ISSN号:1674-0475
  • 期刊名称:《影像科学与光化学》
  • 时间:0
  • 分类:O64[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]河南大学特种功能材料教育部重点实验室,河南开封475004, [2]河南大学化学化工学院,河南开封475004
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(20972041 20672028); 河南省杰出青年基金(104100510011); 教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-05-0610)
中文摘要:

以2,4-二氯-6-辛氧基-1,3,5-三嗪为原料,经Kumada偶联及胺化两步反应合成了三嗪胺衍生物:4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺(AOOTA),总产率为38%.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了氯仿溶液中AOOTA在乙酸(HOAc)及三氟乙酸(TFA)作用下的光谱行为.研究发现AOOTA与HOAc在基态及激发态下均不能发生双氢键作用,而AOOTA与TFA相互作用基态下形成双氢键复合物,激发态下由于分子中蒽基及辛氧基与三嗪环间的C—C单键以及C—O单键的自由旋转,从而使得AOOTA与TFA分子间不能形成有效的氢键相互作用.

英文摘要:

The synthesis of aminotriazine derivative,4-(anthracen-9-yl)-6-(octyloxy)-1,3,5-triazin-2-amine(AOOTA) was reported in this paper.With 2,4-dichloro-6-(octyloxy)-1,3,5-triazine as starting material,AOOTA was obtained through Kumada coupling and amination reaction in total yield of 38%.Spectroscopic behaviors of AOOTA with HOAc and TFA in chloroform were investigated by UV-Vis absorption and fluorescence spectra.It is found that the dual hydrogen-bonded interaction between AOOTA and HOAc can not be observed at both ground state and excited state.However,the dual hydrogen-bonded complex from AOOTA with TFA can be formed at ground state,but dissociated at excited state due to the rotation of C—C bond(between anthryl group and triazine) and C—O bond(between octyloxy group and triazine).

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期刊信息
  • 《影像科学与光化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院理化技术研究所 中国感光学会
  • 主编:佟振合
  • 地址:北京市海淀区中关村东路29号中国科学院理化技术研究所
  • 邮编:100190
  • 邮箱:xb@mail.ipc.ac.cn
  • 电话:010-82543683
  • 国际标准刊号:ISSN:1674-0475
  • 国内统一刊号:ISSN:11-5604/O6
  • 邮发代号:2-383
  • 获奖情况:
  • 中国科技核心期刊,《中文核心期刊要目总览》化学类核心期刊,全国优秀科技期刊二等奖",中国科学院优秀科技期刊一等奖,中国期刊方阵"双百期刊"
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:606