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碱性果胶酶在重组毕赤酵母中高效表达的关键因素研究
  • ISSN号:0253-2654
  • 期刊名称:《微生物学通报》
  • 时间:0
  • 分类:TQ460.38[化学工程—制药化工] TQ925.3[轻工技术与工程—发酵工程]
  • 作者机构:[1]江南大学工业生物技术教育部重点实验室,无锡 214122, [2]江南大学食品科学技术国家重点实验室,无锡 214122
  • 相关基金:国家重点基础研究发展规划项目(973计划)(No.2007CB714306);国家杰出青年基金(No.20625619)
中文摘要:

为提高重组毕赤酵母生产碱性果胶酶的产量和生产强度,在摇瓶条件下优化了重组毕赤酵母生产碱性果胶酶的关键因素。结果表明,以下条件:初始甘油浓度40g/L、初始甲醇浓度3.1g甲醇/gDCW、每24h添加0.51g甲醇/gDCW、诱导表达周期72h、250mL三角瓶诱导培养基装液量30mL、初始pH6,0,最适于菌体生长与产物表达。在此基础上,7L罐上通过恒速流加甘油进一步提高细胞密度,诱导阶段甲醇采取前期恒速流加和后期DO-stat,发酵结束菌体干重达80g/L,酶活为217U/mL,比摇瓶结果提高了66.2%。

英文摘要:

The key factors on high-level polygalacturonate lyase (PGL) production in recombinant Pichia pastoris were investigated. In 250 mL shake flask, the optimal glycerol concentration, initial methanol concentration, methanol supplementation quantity, duration of induction, initial pH, medium volume were 40 g/L, 3.1 g Methanol/g DCW, 0.51 g Methanol/g DCW (in every 24 h), 72 h, pH6.0 and 30 mL, respec tively. In 7 L fermentor, constant glycerol feeding, constant and DO-stat methanol feeding strategies were applied to enhance cell density and PGL production. Finally, the dry cell weight was 80 g/L, and the maximum yield of PGL was achieved to 217 U/mL, increased by 66.2% than that of flask level.

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期刊信息
  • 《微生物学通报》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院微生物研究所 中国微生物学会
  • 主编:赫荣乔
  • 地址:北京市朝阳区北辰西路一号院3号中国科学院微生物研究所内B401室
  • 邮编:100101
  • 邮箱:xuj@sun.im.ac.cn
  • 电话:010-64807511
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2654
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1996/Q
  • 邮发代号:2-817
  • 获奖情况:
  • 1992年中国科学技术协会优秀学术期刊三等奖,1992年国家科委中共中央宣传部新闻出版署“全国优...,2000年中国科学院优秀期刊三等奖,中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:29487