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单基因遗传病基因诊断技术研究进展
  • ISSN号:1674-6929
  • 期刊名称:分子诊断与治疗杂志
  • 时间:2016
  • 页码:46-53
  • 期号:01
  • 便笺:44-1656/R
  • 分类:R446.1[医药卫生—诊断学;医药卫生—临床医学]
  • 作者地址:中山大学中山医学院医学遗传学教研室;中山大学医学遗传室业余科研小组;厦门大学医学院;
  • 作者机构:[1]中山大学中山医学院医学遗传学教研室,广东广州510080, [2]中山大学医学遗传室业余科研小组/2011级临床医学专业,广东广州510080, [3]厦门大学医学院2014级临床医学专业,福建厦门361102
  • 相关基金:国家自然科学基金(30772069); 闽粤横向科研基金(71010025)
中文摘要:

单基因遗传病(简称单基因病)种类、分型繁多,常规诊断难以确诊,而基因诊断技术在遗传病特别是单基因病的确诊、分型等方面都发挥着不可或缺的作用。近一、二十年来,基因诊断技术进展迅猛,各种检测方法层出不穷。本文重点围绕基因诊断技术的最新进展进行综述,以期对临床诊断和预防工作提供一些有益的启示。

英文摘要:

Monogenic diseases are caused by inheritance of single mutated gene, but the type of the diseases are diversified depending on the type and locus of genetic mutation inherited. While conventional laboratory methods may contribute to an initial identification, a definitive diagnosis and classification of these inherited disorders often need molecular/genetic testing. In the past twenty years, diagnostic techniques for the genetic disorders have rapidly advanced, leading to the invention of many laboratory tests for the detection of genetic disorders. In this article, we review the recent advance in the diagnostic modalities for the genetic disorders, in hope of setting light on improvement of the clinical diagnosis and prevention.

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期刊信息
  • 《分子诊断与治疗杂志》
  • 主管单位:中山大学
  • 主办单位:中山大学
  • 主编:李明
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  • 邮编:510620
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  • 电话:020-32290177
  • 国际标准刊号:ISSN:1674-6929
  • 国内统一刊号:ISSN:44-1656/R
  • 邮发代号:46-283
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