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Regioselective Ring-opening Reaction of 1,2-Epoxides with Arylselenol under Solvent-free Conditions and Application to the Synthesis of 1,3-Oxazolidin-2-ones
  • ISSN号:1001-604X
  • 期刊名称:《中国化学:英文版》
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学] O621.25[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu 210093, China, [2]Department of Chemistry, Lishui College, Lishui, Zhejiang 323000, China
  • 相关基金:Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 20472028, 20332050) and Education Commission of Zhejiang Province.
中文摘要:

有 ArSeH 的 1,2-epoxides 的 Regioselective 戒指洞反应由 Ti (OiPr ) 催化 4 在没有溶剂的条件下面被调查。许多 -hydroxyselenides 在 90%97% 和 regioselectivities 的优秀收益被获得由一简单,原子经济和环境友好的过程。几 N-tosyl-1,3-oxazolidin-2 一个被准备由一个一个壶从相应 1,2-epoxides 和 ArSeH 开始三步的过程。

英文摘要:

Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with ArSeH catalyzed by Ti(O^tPr)4 under solvent-free conditions were investigated. A variety of β-hydroxyselenides were obtained in excellent yields of 90%-97% and regioselectivities by a simple, atom economic and environment-friendly procedure. Several N-tosyl- 1,3-oxazolidin-2-ones were prepared starting from the corresponding 1,2-epoxides and ArSeH by a one-pot three-step procedure.

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期刊信息
  • 《中国化学:英文版》
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会
  • 主编:
  • 地址:上海市枫林路354号中科院上海有机化学研究所
  • 邮编:200032
  • 邮箱:
  • 电话:021-54925243
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-604X
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1547/O6
  • 邮发代号:4-646
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,英国英国皇家化学学会文摘
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