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钙钛矿型PbZrO_3电子能带结构的第一性原理研究
  • ISSN号：0469-5097
  • 期刊名称：《南京大学学报：自然科学版》
  • 时间：0
  • 分类：O471.5[理学—半导体物理;理学—物理]
  • 作者机构：[1]南京工程学院非线性物理研究所,南京211167, [2]南京大学物理系固体物理微结构研究所,南京210093, [3]江苏省专用集成电路设计重点实验室,南通,226019
  • 相关基金：国家自然科学基金（50972056）; 江苏省“青蓝工程”基金; 江苏高校自然科学（10KJA140043）; 南京工程学院创新基金（CKJ2010013、QKJB2010027）
作者： 唐春红[1,2], 张俊廷[2], 刘培生, 林长圣[1]
关键词： 第一性原理, 电子能带结构, 正交相, 立方相
中文摘要：

采用第一性原理局域密度近似下的投影缀加平面波方法精确计算并比较了钙钛矿材料PbZrO3低温正交相（反铁电相）、高温立方相（顺电相）的电子能带结构.PbZrO3作为一种重要的反铁电材料,在高密度储能电容器,换能器和可控开关电容等领域具有重要的应用前景,同时关于其反铁电来源和电场驱动下的反铁电相变的理论研究具有重要意义.第一性原理方法可以从微观上揭示结构与性能之间的内在联系,有助于理解一些性质产生的根源.PbZrO3晶体从立方相到正交相的结构相变源于氧八面体ZrO6的扭曲畸变和阳离子Pb2＋相对于阴离子O2-的移动.第一性原理计算结果显示：PbZrO3正交相及立方相的能带均为直接带隙绝缘体,带隙大小分别约为2.61eV、2.35eV,两相价带和导带主要是O的2p态及Zr的4d态、Pb的6p态组成;相对于立方相,PbZrO3正交相大约在-5eV附近,Pb的6p态、Zr的4d态及O的2p态有一个强峰,表明O、Zr与Pb的杂化效应比顺电相的增强,这是PbZrO3与BaTiO3同为钙钛矿结构但有不同的铁电行为的原因;由顺电相到反铁电相时,局域的Pb 6s态向低能移动,且O 2p也向低能移动并伴随着能带展开,这与Pb-O之间形成的杂化效应增强有关,它们的杂化起着降低原子间的短程排斥力的作用,有利于反铁电畸变的形成.能量计算结果也表明,反铁电相能量比顺电相的低0.44eV,进一步证实了PbZrO3基态为反铁电相.

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期刊信息
  • 《南京大学学报：自然科学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:南京大学
  • 主编：龚昌德
  • 地址：南京汉口路22号南京大学（自然科学版）编辑部
  • 邮编：210093
  • 邮箱：xbnse@netra.nju.edu.cn
  • 电话：025-83592704
  • 国际标准刊号：ISSN：0469-5097
  • 国内统一刊号：ISSN：32-1169/N
  • 邮发代号:28-25
  • 获奖情况:
  • 中国自然科学核心期刊,中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,美国数学评论（网络版）,德国数学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）,中国北大核心期刊（2000版）
  • 被引量:9316