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先天性中耳畸形及其基因学研究
  • ISSN号:1673-4106
  • 期刊名称:《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R764.7[医药卫生—耳鼻咽喉科;医药卫生—临床医学] R730.264[医药卫生—肿瘤;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:[1]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,北京100853
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(30370782,30370956,30572016);北京市重大科技项目(H020220020610)及高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金项目(200463)联合资助
中文摘要:

先天性中耳畸形是导致耳聋的原因之一,目前报道可分为四类:①先天性镫骨固定;②先天性镫骨固定伴听骨链畸形;③先天性听骨链畸形,但镫骨骨板活动;④先天性蜗窗或前庭窗发育不全或重度发育异常。先天性中耳畸形的发生与鳃器的发育障碍有关,挖掘先天性中耳畸形的致病基因主要是通过对传导性耳聋的综合征家系进行分析和研究。先天性中耳畸形的表型多样,但在根本上都与中耳的发生和发育过程中相关因素存在一定程度的关联,且通过不同途径参与中耳的发生和发育过程。本文就先天性中耳畸形的胚胎病理学、组织发生学、临床分类及相关基因研究进展进行了概括性综述。

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期刊信息
  • 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:国家卫生部
  • 主办单位:中华医学会 北京市耳鼻咽喉科研究所
  • 主编:
  • 地址:北京市崇内后沟胡同17号
  • 邮编:100005
  • 邮箱:entbjb@163.com
  • 电话:010-65596373
  • 国际标准刊号:ISSN:1673-4106
  • 国内统一刊号:ISSN:11-5395/R
  • 邮发代号:2-610
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 中国中国科技核心期刊
  • 被引量:1429