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斑鳜肌球蛋白轻链2基因cDNA的克隆及其纵向表达分析
  • ISSN号:1007-7847
  • 期刊名称:《生命科学研究》
  • 时间:0
  • 分类:Q785[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]广西师范大学生命科学学院,中国广西桂林541004, [2]长沙学院生物工程与环境科学系,中国湖南长沙410003
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(30972263); 湖南省教育厅重点资助项目(09A00;10A0108); 湖南省高校科技创新团队支持计划资助项目(2008)
中文摘要:

从斑鳜(Siniperca scherzeri)背部白色肌肉组织中提取总RNA,利用RT-PCR法克隆到斑鳜肌球蛋白轻链2基因(MLC2)(GenBank:GQ283000).斑鳜MLC2基因cDNA序列的开放阅读框的长度为513 bp,编码170个氨基酸,理论相对分子质量为19 105.61 Da,等电点为4.73.该开放阅读框具有4个EF-手相结构.斑鳜MLC2推导的氨基酸序列与已报道的其它6种鱼类MLC2氨基酸序列同源性在89%以上,其中与Ca2+结合的区域非常保守,氨基酸序列同源性为100%.用实时荧光定量PCR对斑鳜MLC2纵向表达分析显示,MLC2在斑鳜背肌的前部、中部和后部都有表达,但无显著差异.

英文摘要:

The total RNA was isolated from the white muscle of the Siniperca scherzeri.The full length cDNA of myosin light chain 2(MCL2) was cloned using RT-PCR technology.The sequence of the MCL2 ORF is 513 bp,and encodes 170 amino acids,which includes four EF-hand structures.The putative protein of the MLC2 shows predicted relative molecular mass of 19 105.61 Da with a theoretical pI of 4.73.Compared with the MLC2 of other six fishes reported,the homology of the deduced amino acids sequences was above 89%.The primary structure of the Ca2+ binding domain was well conserved among the MLC2s of seven fish species.The longitudinal expression analysis by real-time PCR showed that the MLC2 mRNA was expressed along longitudinal axis with some variation among the three muscle positions.

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期刊信息
  • 《生命科学研究》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:湖南师范大学
  • 主办单位:湖南师范大学
  • 主编:梁宋平
  • 地址:长沙湖南师范大学生命科学学院1号档127#
  • 邮编:410081
  • 邮箱:life@hunnu.edu.cn
  • 电话:0731-8872616
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-7847
  • 国内统一刊号:ISSN:43-1266/Q
  • 邮发代号:42-172
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国剑桥科学文摘,英国动物学记录,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2011版)
  • 被引量:5334