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新型噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O626.41[理学—有机化学;理学—化学] TQ463[化学工程—制药化工]
  • 作者机构:[1]湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湘潭411201, [2]厦门大学物理系固体表面物理化学国家重点实验室福建省等离子体与磁共振研究重点实验室,厦门361005
  • 相关基金:国家自然科学基金(Nos.20772027,20803020);中国博士后科学基金(No.20070410805);卫生部科学研究基金-福建省卫生教育联合攻关计划(N0.WK32008-2-036);厦门市重大疾病攻关研究基金(No.3502220051027)和湖南科技大学博士基金(No.E50839)资助项目.
中文摘要:

5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮与丁炔二酸二甲酯反应,合成了系列新的噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物,反应具有时间短、收率高、后处理简单等优点.采用NMR(^1H,^13C,COSY,HSQC和HMBC),IR等多种谱学技术,结合元素分析对产物进行详细表征,通过对目标产物的1,3-偶极环加成的衍生化产物进行X射线单晶衍射而确定目标产物的结构.

英文摘要:

A new class of thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds were synthesized by the reaction of 5-carbethoxyl-4-aryl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-ones with dimethyl acetylenedicarboxylate. The reaction has the advantages of excellent yields and simple workup procedures. The products were characterized thoroughly by IR and NMR (^1H, ^13C, COSY, HSQC and HMBC) together with elemental analysis. The X-ray crystallographic analysis of the 1,3-dipolar cycloaddition derivative of the title product provided the direct information for the structure of the product.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408