阿尔茨海默病(AD)是老年人最常见的神经变性疾病,以记忆、认知障碍,伴随思维、心境、行为等精神障碍为主要临床特征;以老年斑、神经原纤维缠结(NFT)、神经元丢失、胶质增生、突触丢失和颗粒空泡变性等为主要病理特征。目前全世界约有2200万的AD患者,因为病因不明,至今尚未找到有效的治疗方法。蛋白质组学的兴起与发展及其在生命科学领域的应用,使我们对AD发病机制有了新的认识,为AD的诊断和治疗提供了新策略。