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甲胎蛋白调节肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2表达及其对Bel 7402细胞耐受该配体的影响
  • ISSN号：1007-3418
  • 期刊名称：《中华肝脏病杂志》
  • 时间：0
  • 分类：R735.7[医药卫生—肿瘤;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构：[1]海南省肿瘤发生和干预重点实验室,海南海口571199, [2]海南医学院分子生物学重点实验室,海南海口571199, [3]海南医学院肿瘤研究所,海南海口571100
  • 相关基金：国家自然科学基金（编号：81260306.81160261,31060164,30960153）;教育部新世纪优秀人才支持计划（编号：NCET一10-0124）;教育部科学技术研究重点项目（编号：211146）;海南省重点科技项目（编号：DZXM20110038）;海南省自然科学基金（编号：309034,310044）资助.
作者： 林尤仕[1], 朱明月[2], 周升[2], 谢协驹[3], 李孟森[2,4]
关键词： 甲胎蛋白, 肝癌, 治疗, 新靶点, Alpha fetoprotein（AFP）, Malignant transformation of liver cells, apoptosis, Therapy ofhepatocel-lular carcinoma.
中文摘要：

甲胎蛋白（Alphafetoprotein，AfP）在肝癌发生过程中所起的生物学作用一直是个谜。由于其是肝癌细胞高特异性表达的蛋白质，临床上作为诊断肝癌的金标准，但是AFP在肝癌发生过程有何功能并不清楚。最近我们的研究发现，AFP具有信息调控分子样作用，AFP不仅能与维甲酸受体一p（RARe）结合，阻遏RAR-~入细胞核内调节靶基因的表达，同时也能抑制Caspase一3的活性，阻断凋亡信号的传递，更重要的是AFP激活P13／AK7等生长信号途径，提示AFP具有抗凋亡诱导的功能，靶向抑制AFP表达能增加肝癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（了RAIL）和全反式维甲酸（ArRA）的敏感性，新发现AFP的这些功能，预示它是肝癌细胞耐药的新靶点，为肝癌的生物治疗提供新的思路和策略。

英文摘要：

Alpha-fetoprotein （AFP） associated with the development of hepatocellular carcinomas （HCC）, AFP was applied to as a golden tumor marker for diagnosing HCC due to AFP gene was activated in early stage of ma-

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期刊信息
  • 《中华肝脏病杂志》
  • 北大核心期刊（2011版）
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 主编：
  • 地址：重庆市渝中区临江路74号
  • 邮编：400010
  • 邮箱：chnhepa@online.cq.cn
  • 电话：023-63706512
  • 国际标准刊号：ISSN：1007-3418
  • 国内统一刊号：ISSN：50-1113/R
  • 邮发代号:78-56
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,荷兰文摘与引文数据库,美国生物医学检索系统,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）
  • 被引量:47128