伪狂犬病毒(PRV) 是一种α疮疹病毒,可引起多种动物的伪狂犬病。上世纪90年代初开始在我国猪群中广泛流行并造成养猪业的巨大经济损失。PRV的潜伏感染问题是当前该病防制工作的主要障碍。由于PRV潜伏感染相关基因LAT与病毒复制必需基因IE180和EP0位于同一基因组区段且反向重复,基因突变法不适于研究这些基因的功能。本研究拟以PRV在猪体内形成的潜伏感染为模型,分析病毒基因组在潜伏感染的建立、维持
伪狂犬病毒(PRV)潜伏感染是猪伪狂犬病根除计划的主要障碍,但潜伏感染的机制尚不十分清楚。PRV的立即早期基因IE180、早期基因EP0和潜伏感染相关转录物LAT的表达调控可能是PRV潜伏感染的关键因素。本课题分析了PRV的上述三个基因及重要结构基因gD在猪体内潜伏感染的建立、维持和激活过程中的时空表达规律,筛选到能有效抑制EP0基因表达和PRV复制的2个siRNA分子,发现EP0在不同毒株中对PRV基因表达调控的多样性(正调控、负调控),并初步界定了EP0蛋白的正、负调控的功能结构域,为PRV潜伏感染机理的解析提供了有用的实验数据。